雪上加霜的是，江省见稿在被英国金融行为监管局（FinancialConductAuthority，江省见稿简称FCA）提起法律诉讼后，KitchensPlusLtd不得不在向客户提供金融服务的方式上做出重大改变，这让该公司损失了30多万英镑的费用。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，电力根据治疗分组，电力在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。DUBLIN-3是一项由中国著名临床肿瘤学家、中长中国工程院院士孙燕作为总PI的随机、中长单盲、阳性对照的国际多中心Ⅲ期临床研究，共入组了559例EGFR野生型、具有可测量肺部病变的二线和三线NSCLC患者。

作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，期交求意普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，期交求意加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，易合以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。普那布林不仅延长了这些患者的寿命，同示还显著降低了严重中性粒细胞减少症的发生率，这对此类危重患者都很有意义。

范文这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。研究的主要终点为总生存期，本征次要终点为客观缓解率(ORR)、本征无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。

在DUBLIN-3研究中，江省见稿DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状

这将是普那布林继CIN之后的第二个NDA，电力也是抗癌领域的首个适应症。在政策鼓励和创新型企业的努力下，中长2021年儿童药研发和审评审批出现了明显增快的势头。

作为经典用药，期交求意盐酸氨溴索不但在呼吸内科广泛应用，在儿科中也应用广泛，同类别药品中属霸主地位，占据整个祛痰药市场的3/4左右。祛痰类产品2020年度在全球的销售金额为43.1亿美元(以出厂价计算)，易合在我国境内销售金额为70.8亿人民币(以招标价计算)。

经典祛痰产品占整个祛痰药市场3/4规模盐酸氨溴索是临床实践中十分经典和常用的祛痰药，同示自从1978年首次在德国上市以来，同示迄今已经有超过40年的应用历史。适用于痰液粘稠不易咳出者，范文能够显著促进排痰，改善呼吸状况。